第75章（第4页）

　　医生认为，笑笑可能患有的是阿斯伯格综合征。

　　这种被外人看作是“天才症”的病症，对于同孤独谱系里的人来说，的确能够算作幸运了。

　　不过医生也提醒了时凝和苏填雪，患有这个病症，就注定笑笑一生都会过上和其他小朋友不一样的人生。

　　她可能不能有完备的社交生活，无法理解他人的情绪，所以也没办法回应两位妈妈的呼唤。

　　孤独症从某意义是来说，也会蔓延到患者的亲人上。

　　因为给这个孩子爱，或许是一场注定孤独的历程。

　　她可能不知道回应。

　　也不懂什么叫感情。

　　时凝和苏填雪都没想到笑笑身上会出现这样的问题。

　　苏填雪知道这件事以后，没哭，连夜开始翻查相关的资料。时凝陪在她的身边研究学习，她们从一开始就没打算放弃。

　　相较于其他的孤独症的家庭，笑笑拥有更多的资源。

　　时凝开始不断参与孤独症互助会，学习其他家长的经验，也观察其他不同年龄阶段的孩子的反应。

　　她和苏填雪检查了许久，想要让笑笑给她们一点反馈，但都失败了。

　　这个圆嘟嘟的小奶娃，永远只会沉浸在自己的世界里。

　　芭比的头发一定要扎双马尾。

　　玩具车要在地面上转七圈。

　　吃饭之前一定要等三秒。

　　她有很多奇怪的小习惯，但时凝和苏填雪都包容着这些习惯。

　　坚持了很久，可有的时候，在渴盼地看着笑笑，期待她从玩具里抬头，看自己一眼，喊一声妈妈，却什么反应都无法得到的时候，还是会有失望失落。

　　比起无法被治疗的小孩，父母更应该接受心理咨询和医生指导。

　　因为不是每个人都能够扛过这难熬的一关。

　　有一天，时凝发现苏填雪一个人在书房哭了。

　　很小声，也怕吵到在玩具屋玩的小孩。

　　虽然自己也有许多丧气的时候，但这个瞬间，时凝知道，自己必须要坚强起来。

　　她走到苏填雪的身边，温柔地在她的身边抱着她。

　　“老婆，会好起来的。”

　　“笑笑是星星的孩子。”

　　“所以她注定是我们的孩子。”

　　基因复杂。